Uma jovem de York revelou sua longa batalha para obter um diagnóstico para uma doença devastadora que a fez passar por uma menopausa induzida e aguardar cirurgia.
Niamh Robbins, de 24 anos, de Strensall, sofre de endometriose, uma condição incurável em que células semelhantes às da camada interna do útero são encontradas em outras partes do corpo.
Agora ela está pedindo maior conscientização e mais financiamento para as pessoas afetadas pela condição.
A endometriose pode causar dores intensas, menstruações pesadas ou irregulares, fadiga, problemas intestinais e urinários e, em alguns casos, infertilidade.
Niamh disse que recebeu apoio incrível dos amigos antes de outra cirurgia(Image: Fornece)
A endometriose pode levar muito tempo para ser diagnosticada e Niamh disse que seu diagnóstico só aconteceu quando ela tinha 20 anos, após uma cirurgia de videolaparoscopia programada.
Ela disse: “A dor começou na puberdade – eu desenvolvi o mesmo que todos ao meu redor – só que eu ainda não havia começado minha menstruação.
Meus amigos reclamaram de cãibras, então eu achei que isso devia ser normal e o meu período estava só demorando.
Quando suas menstruações começaram aos quase 17 anos, ela disse que a dor piorava todos os meses e disse que médicos de família disseram que era provavelmente síndrome do intestino irritável (SII).
Niamh disse que isso a fez questionar se ela estava inventando todos os seus sintomas.
Ela disse: “Durante a faculdade, eu tinha consultas infinitas, exames, escâneres, endoscopias e colonoscopias.”
Todas as provas deram normal, então os médicos me encaminhariam para o departamento de emergência, e eu seria enviado para casa com IBS.
Niamh disse, à medida que dúvidas sobre seus sintomas chegavam de outras fontes, incluindo amigos e familiares, ela começou sua própria pesquisa online.
Ela disse: “Encontrei endometriose e pressionei o médico de família para um encaminhamento para ginecologia.”
Eu passei por meses de mais exames, escâneres e encaminhamentos antes que a palavra ‘endometriose’ fosse sequer mencionada.
A cirurgia é o único meio de diagnosticar, o que significa que pode levar até uma década para ser descoberta – lesões podem parecer normais nos exames, ressonância e tomografias.
Niamh disse que ela sabia que queria ter filhos, sua carreira envolve a cuidado deles, e ela disse que descobrir que a endometriose poderia causar infertilidade foi devastador.
Ela disse: “Consultei um centro de fertilidade em Leeds e fiz todos os exames para possibilitar a congelamento dos meus óvulos.”
“Os resultados disseram que meus níveis hormonais estavam muito baixos e meu útero é muito frágil para carregar uma criança.
Eu estava devastado.
Niamh, disse após a cirurgia de laparoscopia diagnóstica com 20 anos, foi constatada endometriose extensa que recobria seu intestino, pélvis, nervos e músculos ao redor.
Ela disse: “Meu sofrimento era verdadeiro – eu não estava mentindo.
Meus colegas, amigos e família foram incríveis durante minha recuperação, e eu não teria conseguido sem eles.
Mas esta cirurgia não foi o fim disso, ele continuará a se espalhar e não há cura.
A endometriose é alimentada por hormônios e pode produzir seus próprios hormônios para se alimentar, mas a menopausa pode acalmar o processo.
Com 21 anos, fui submetida a uma menopausa induzida, o que foi traumático fisicamente e mentalmente.
Tenho 24 anos agora, e ainda não tive cirurgias adicionais para a endometriose que continua se espalhando.
Organização de caridade registrada Endometriosis UK disse que a condição crônica afeta a saúde física e mental de uma em cada 10 mulheres e pessoas atribuídas ao sexo feminino no Reino Unido, e que não há financiamento dedicado disponível.
Niamh disse que algo precisa mudar e ela quer ajudar a tornar essa mudança real.
Ela está realizando um evento para a caridade no sábado, 7 de março, no The Ship Inn em The Village, Strensall, das 12h às 15h, com barracas e uma rifa.
Para mais informações, acessewww.justgiving.com/fundraising/endometriosis-uk-reg-charity-486805
