Endometriose: pacientes agora esperam quase uma década para obter um diagnóstico para uma condição “debilitante”

Pessoas de comunidades etnicamente diversas enfrentam um período de espera de 11 anos 🚨

  • Um novo relatório sobre os atrasos no diagnóstico da endometriose revelou que os tempos de espera estão piorando.
  • A Endometriosis UK parceriou-se com a Cysters para destacar os atrasos no diagnóstico.
  • Eles descobriram que, apesar do aumento da conscientização, os atrasos pioraram em todas as regiões do Reino Unido.

A média de tempo para obter um diagnóstico de endometriose agora é quase uma década, umnovo relatórioda ONG Endometriosis UK e Cysters encontrou.

Os pacientes agora aguardam, em média, nove anos e quatro meses para obter respostas, subindo de uma média de oito anos anteriormente em 2020. Enquanto isso, aqueles de comunidades etnicamente diversas têm um tempo médio ainda maior de 11 anos.

Regionalmente, os atrasos no diagnóstico também subiram, com pacientes na Escócia agora esperando um período médio de 10 anos e 2 meses, contra 8 anos e 10 meses; pacientes na Irlanda do Norte aguardam agora 9 anos e 10 meses, contra 9 anos e 4 meses, e os pacientes no País de Gales ainda aguardam 9 anos e 11 meses.

Aproximadamente 1,5 milhão de mulheres no Reino Unido são afetadas pela endometriose, que é uma condição inflamatória sistêmica em que células semelhantes à camada interna do útero são encontradas em outros locais do corpo. Isso pode causar sintomas dolorosos, como dor pélvica crônica, menstruação dolorosa, movimentos intestinais dolorosos, micção dolorosa e relações sexuais dolorosas. Pode levar a dor crônica, qualidade de vida reduzida, infertilidade e outras complicações quando não tratada.

O relatório é baseado em uma pesquisa online de setembro de 2025, com mais de 3.000 respostas de pessoas que receberam um diagnóstico de endometriose de um profissional de saúde no Reino Unido desde 2015.

Além de destacar os atrasos impressionantes que as mulheres enfrentam para obter um diagnóstico, também foi constatado que, ao buscar ajuda por seus sintomas com profissionais da saúde, 83% dos respondentes relataram ter sido informados que estavam “fazendo um grande alvoroço por nada”, que seus sintomas eram normais ou recebendo outras formas de desconsideração semelhantes.

Mais da metade (55%) dos que responderam à pesquisa compareceram ao serviço de emergência devido aos seus sintomas, com 29% indo três ou mais vezes. Quando perguntados sobre o que aconteceu quando compareceram ao serviço de emergência, com sintomas antes do diagnóstico, 46% responderam “Nada; fui orientado a ir para casa”.

Kirsteen Sullivan, deputada parlamentar, presidente do Grupo Parlamentar de Todos os Partidos sobre Endometriose, disse: “Embora eu esteja chocada com os tempos de espera chocantes em todo o Reino Unido para as mulheres receberem um diagnóstico de endometriose, infelizmente não fico surpreendida. Durante muito tempo, os problemas de saúde das mulheres foram negligenciados e isso precisa mudar. A endometriose pode ser debilitante e devastadora. Qualquer pessoa que sofra com essa condição merece um diagnóstico, tratamento e cuidados oportunos e compassivos.”

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O ano passado, lançamos oCampanha da Batalha de Endopara destacar os desafios enfrentados pelas pacientes com endometriose em todo o Reino Unido. Nossa pesquisa anônima foi inundada com mais de 400 respostas, com pacientes compartilhando histórias de atrasos no diagnóstico, sintomas sendo normalizados e tendo que recorrer a serviços privados ou viajar para o exterior para acessar cuidados médicos devido à falta de serviços ou listas de espera longas.

O que é endometriose?

A endometriose é uma condição inflamatória sistêmica em que tecido semelhante à camada interna do útero é encontrado em outras partes do corpo, incluindo a camada da pelve, os ovários, as trompas de Falópio, a bexiga ou o intestino. Isso pode causar sintomas debilitantes, como dor pélvica, menstruação dolorosa, movimentos intestinais dolorosos, micção dolorosa, infertilidade e dor durante ou após a relação sexual.

Se você foi afetado pelo conteúdo deste artigo ou suspeita que pode ter endometriose, você pode saber mais sobre os sinais e sintomas e quais recursos estão disponíveis no site daProjeto de Saúde Menstrual.

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